La senadora Carolina Goic, encabezó la jornada informativa en la UMAG.

En febrero de 2018 entró en vigencia la Ley que crea el Seguro para el Acompañamiento de Niños y Niñas más conocida como Ley SANNA, beneficio dirigido a padres y madres que tengan hijos entre 1 y 18 años, que padezcan cáncer y que consiste en el otorgamiento de una licencia médica que se podrá hacer extensiva hasta por 90 días.

Para difundir y profundizar sobre los detalles de esta normativa y sus alcances, la senadora por Magallanes, Carolina Goic encabezó, en la Universidad de Magallanes (UMAG), una jornada informativa que convocó a estudiantes, académicos y funcionarios de la institución de educación superior, quienes se interiorizaron a través de las exposiciones de la misma parlamentaria, la agente regional de la Superintendencia de Salud, Nelly Jeldres, y la mamá oncológica, Verónica Garrido.

“Se trata de una licencia que ya está efectiva a partir de febrero y, por lo tanto, lo que queremos, es que la gente sepa que tiene este derecho, que es una licencia que ningún empleador te puede negar”, enfatizó la senadora Goic, recalcando que, el objetivo de la Ley, es permitir que padres y madres puedan ausentarse, justificadamente, de su trabajo durante un tiempo determinado para prestarles atención, acompañamiento o cuidado personal a sus hijos en condición grave de salud.

Según explicó la legisladora, “la licencia es para todos los trabajadores dependientes, independientes y también trabajadores de temporada que puedan encontrarse cesantes, pero allí es bien importante cumplir con un mínimo de requisitos de cotizaciones, por eso el mensaje para todos es que tengamos cotizaciones al día o incluso si uno está cesante, que se mantengan las cotizaciones aunque sea por un monto menor”.

Como futura profesional de la salud, la estudiante de cuarto año de la carrera de Enfermería, Camila Acosta, valoró la puesta en marcha de la ley y la instancia para conocer más sobre sus implicancias. “A nosotros como estudiantes de Enfermería nos favorece un montón saber de esto, porque tenemos prácticas en las cuales les podemos informar a los padres respecto a esta nueva ley que se promulgó hace muy poco”, comentó.

Para Verónica Garrido, la importancia de esta iniciativa radica en “que se reconozca este derecho humano de los niños que están pasando una enfermedad grave de ser cuidados por sus padres, y de nosotras también que no nos podemos separar del lado de ellos cuando más lo necesitan, pero a la vez se hace cargo de esta realidad social que, no porque a tu hijo le diagnostiquen una enfermedad grave, vas a dejar de pagar las cuentas”.

El 1 de julio de este año  se amplía la cobertura de la Ley a trasplante de órganos; en enero de 2020 incorporará la fase o estado terminal de la vida y; el 1 de diciembre, se incluirán los accidentes graves con riesgo de muerte o de secuela funcional grave y permanente.